tayyorishlar

Альцгеймер касаллиги

нейродегенератив касалликаполипротеингенетик мутациябета-амилоидкасаллик
PPTX98 ko'rildi0 marta sotilgan
14 990 so'm
Bobo DEHQON
Bobo DEHQON1116 ta hujjat sotilgan

Tavsif

Когнитив функцияларнинг зўрайиб борувчи бузилиши билан кечувчи ва йиллар ўтиб оғир деменция билан тугалланувчи нейродегенератив касаллик. Ушбу касаллик биринчи бўлиб 1906 йил немис психиатри А.Альцгеймер томонидан ёзилган. Этиологиясида генлар мутацияси 21, 14, 1ва 19-хромосомаларда аникланган. Касаллик этиологиясида аполипротеинлар синтези бузилади. Аполипротеин Е –конда холестерин ташувчи оксил булиб, у 3 хил шаклда мавжуд: Apo E2, Apo E3 ва Apo E4. Аполипротеин Е синтези учун 19-хромосомадаги ген жавобгар. Аполипротеин Е билан боглик генетик мутациялар мия тукималари ва кон томирлари бета-амилоид тупланишига сабабчи булади. Бош мия тукималари, айникса, пустлок нейронларида бета-амилоид тупланиши ушбу касаллик ривожланишининг асосий сабабчисидир. Бета-амилоид сиентези учун масъул ген 21-хромосомада жойлашган.

Hujjat haqida

Kategoriya
Amaliy ishlar | Tibbiyot
Format
PPTX
Fayl hajmi
93.28 KB
Muallif
Bobo DEHQON
Qo'shilgan
18.08.2025

O'xshash hujjatlar