Mahsulot tavsifi
Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Редкое генетическое расстройство, передающееся аутосомно-рецессивным путем. Проявляется в недостаточности или дефекте фермента фенилаланин гидроксилазы
#фенилкетонурия#генные болезни#альбинизм#аминокислотный обмен#болезнь тея-сакса
Muallif
Goo😎😎 .Tasdiqlangan muallif
- Hujjatlari
- 90 364
- Sotilgan
- 2 209
