Mahsulot tavsifi

Klinik sinovlarni o'tkazish tartibi, bosqichlari va xalqaro standartlariga bag'ishlangan ushbu tayyor taqdimot tibbiyot talabalari, farmatsevtlar va ilmiy tadqiqotchilar uchun maxsus tayyorlangan. Taqdimot tarkibi: Klinik sinovlarning maqsadi va asosiy vazifalari Pre-klinik bosqich: laboratoriya va in vitro tadqiqotlar I va II fazalar: xavfsizlik va terapevtik samaradorlikni baholash III va IV fazalar: ko'p markazli sinovlar va post-marketing monitoringi GCP (Good Clinical Practice) xalqaro standarti tamoyillari Xalqaro regulyatorlar: FDA, EMA va ICH talablari Bioetika va tadqiqot ishtirokchilari xavfsizligini ta'minlash Axborotlashtirilgan rozilik (Informed Consent) jarayoni Elektron ma'lumotlarni boshqarish (EDC) va monitoring Afzalliklari: 15 ta slayd, PPTX formatda, to'liq tahrirlanadi zamonaviy dizayn, rasm va ikonkalar dars, seminar, mustaqil ish va himoya uchun tayyor

Muallif

Rµรтαɱ ོNเɠɱαтσѵTasdiqlangan muallif

Hujjatlari

1 654

Sotilgan

44